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第一节绪论
药典与药典标准介绍:
增加了“第十版(2024年版)”,现行版改为《药典》2024年版,三部收载生物制品及有关通用技术需要,四部收载通用技术需要和医用辅料。
非处方药的概念:增加了“由国务院药品监督管理部门公布的”
第二节液体制剂
药物溶解度的表示办法:《药典》变为2024年版。
乳化剂的分类:表面活性剂类乳化剂。增加了“两性离子型乳化剂”,如卵磷脂、大豆磷脂等。
第三节灭菌制剂与无菌制剂
混悬型注射剂,改成“精蛋白锌胰岛素”,删去了“喜树碱经脉注射液”。
注射剂的特征删去了“价格较高”。
注射剂的制备与水平检查增加了“检漏”。
原辅料的筹备:《药典》变为2024年版。
注射剂的灌封变成“按《药典》通用技术需要的规定”。
输液的水平需要删去了“PH”也应符合需要。
第四节 固体制剂
粉末的分等:《药典》变为2024年版。
散剂的水平检查、颗粒剂的水平检查:《药典》变为2024年版。
第五节 半固体制剂
眼膏剂的水平检查、栓剂的水平评价:《药典》变为2024年版。
“水性凝胶剂的制备”改成“水性凝胶剂的制备与举例”。
第六节 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
影响药物在呼吸系统分布的原因:变成《药典》2024年版通用技术需要规定。
第九节 药物制剂稳定性
研究药物制剂稳定性的意义,删去了“目的”。
影响药物制剂降解的原因及稳定性办法:变成了:“处方原因对药物制剂稳定性的影响及解决方案”;变成了:“外面原因对药物制剂稳定性的影响及解决方案”。
第二章 医院药事管理
第二节 医院药事的组织管理
国内综合性医院药学部门组织机构示意图,药学教学科研部门,删去了:“计算机室”。
医院药学技术职员的任职条件:基本条件:增加了:“2024年修订”;改成:“第六十九条规定”;改成:“医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术职员”。
第三节 调剂管理
调剂的定义:增加了:“”;增加了:“获得药学专业技术职务任职资格的职员方可从事处方调剂工作”。
第五节 药品提供管理
药品的采购管理:
删去了:“药学部负责全院的药品采购…….劣药和非药品”。
删去了:“药学部需要完善检验规范,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查”。
增加了:“医疗机构购进药品应当打造并实行拿货检查验收规范,验明药品合格证明和其他标示;不符合规定需要的,不能购进和用”。
药品招标采购:内容全变。
4、特殊管理药品的提供管理:改成:“对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品实行特殊管理”。
新药的提供管理:增加“2024年修订版”;
改变:新药提供主要通过医保目录、组织的药品集中带量采购等形式进入医疗机构内。
5、、1、现代药与传统药:变成:管理上现称为化学药品和生物制剂。
2、上市药品变成:“……审察批准并发给药品注册证的药品”。
4、基本药物、医保用药:增加变动不少。
删去了:“为保障城镇职工基本医疗用药…..的原则”。
药品价格
增加不少;删去了:“依法实行市场调节价的药品…..价格欺诈行为”。
第七节 临床用药管理
适合的给药渠道与给药办法:删去了:“依据人体生物节律合理选择用药时间,或有助于提升药物疗效、减少有害地方”。



